1、樣品不進入儀器  

(1)溫度太低，噴霧器無法正常工作。一般原子吸收分光光度計采用的是預混合型霧化燃燒器系統(tǒng)，它由噴霧室、霧室、燃燒器等部分組成。噴霧器的功能是將溶液轉變成盡可能細而均勻的霧滴，與撞擊球碰撞后進一步的細化，霧滴越細，測定的靈敏度越高。  

作為一臺精密儀器，其環(huán)境溫度應在10℃～30℃之間，低不得低于5℃。當溫度低于5℃時，低溫高速氣體將使水樣無法霧化，甚至凝結成小冰粒。對于上述故障，可通過提高室內溫度予以解決。  

(2)毛細管堵塞。測試過程中拔插塑料吸液管，有可能因吸入空氣而形成一連串的氣泡阻塞抽吸溶液，遇此情形，用手指輕彈吸液管，可使氣泡被吸走。如頻繁發(fā)生堵塞，則應考慮改用較粗的吸管，粗管對水樣的消耗比較大，且因為降低火焰的溫度，使靈敏度降低，在實際測試中可根據(jù)具體情況決定。  

 

2、吸光度及能量不穩(wěn)定  

遇此情況，可先關閉火焰，如果此時吸光度穩(wěn)定，原因可能如下：  

(1)燃氣不純。因為鋼瓶中的乙炔溶解與吸收在活性炭上的丙酮中，其大的壓強為15kg•f/cm2，當壓力降到5kg•f/cm2，丙酮的揮發(fā)將使火焰發(fā)紅，使結果不穩(wěn)定，此時應更換新瓶。如果是因燃氣質量問題造成的，應考慮加強過濾。  

(2)燃氣不穩(wěn)。此時應檢查助燃氣及燃氣通道是否有漏氣現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決。  

(3)周圍環(huán)境干擾。當空氣流動較嚴重或有煙霧、塵土干擾時，會使測定結果不穩(wěn)定，此時應關閉門窗;對排氣扇的排風量，應設計成以一張紙貼在抽風口處，能輕輕吸住為宜，太大會影響火焰的穩(wěn)定性。  

(4)燃燒縫較臟。燃燒器的長縫應點燃出均勻的火焰，如果火焰的顏色呈紅色鋸齒狀或明顯的長期不規(guī)則變化，說明燃燒頭堵塞，狹縫處有難溶沉積物。  

清潔的辦法是開啟空壓機，吹入空氣，同時用單面刀沿縫細心地刮，利用空氣把刮下的沉積物吹掉，注意不要把縫邊刮壞;也可以用腐蝕性皂液清洗，把沉積物擦掉。平時作完實驗，可吸入0.2%的HNO3及去離子水各5mL后，干燒一段時間，即可保持燃燒縫的清潔。  

 

3、如果儀器在靜態(tài)狀態(tài)下仍然不穩(wěn)定，原因可能是：  

，電網(wǎng)電壓變動大，可采用安裝穩(wěn)壓器解決。  

第二，周圍有強電磁場或高頻干擾，解決的辦法是關掉周圍的干擾儀器。  

第三，標尺擴展太大。采用標尺擴展的目的是為了提高測試的靈敏度，但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會降低，可適當調整標尺擴展的倍數(shù)。  

第四，燈損壞。可選用常用的燈進行對比測試，拋棄壞燈。空心陰極燈不能長期擱置不用，存放時間過長，會因為氣體吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞，因此每隔三四個月，應將不常用的燈取出點燃2h～3h。  

第五，原子吸收分光光度計是精密儀器，對溫度要求較高，溫度過高，將使一些元素熱量無法散失，功能異常，可設法降低室溫予以解決。  

 

4、分析結果不正常  

(1)分析結果偏高的原因，可能有以下幾點：試劑空白沒有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質或標準溶液配制不合適;有背景吸收;校正標準是可能落到了工作曲線的非線性部分，應當用適當標準進行校正，試驗一個靈敏度較差的波長或低濃度的標準。  

(2)分析結果偏差。主要的原因可能是：存在化學干擾或基體干擾;標準溶液配的不準，或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分。可用稀釋樣品或曲線校直法解決。  

(3)曲線校直的限度。主要有以下幾種方法：在共振吸收分析線測定時，如果被測元素濃度太大，可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進行分析;燈發(fā)射有自蝕，可降低燈電流;有電離干擾，可加消電離劑;存在散射光，可用較小的狹縫減小這種效應。  

 

如果上述問題都解決后，儀器仍然不穩(wěn)定，則屬于儀器本身的故障，可能是某些系統(tǒng)中個別元件損壞，某處導線或接點斷路或短路，高壓控制失靈等原因造成的。這些情況不是化驗人員可以控制的，應請專業(yè)人員維修處理。